主要组成成分：
1．抗A血型定型试剂10ml1瓶
2．抗B血型定型试剂10ml1瓶
保存：
2-8℃避光保存，有效期12个月
样本要求：
本试剂适用于全血或10%、5%红细胞悬液。
试验方法：
1．平板法（玻片法）：本品与受检者全血或10%红细胞生理氯化钠悬液按1：1搅匀，不必
再稀释，按照有无凝集判定结果。
2．试管法：本品与受检者5%红细胞生理氯化钠悬液按1：1使用，不必再稀释，摇匀，1000rpm
离心1分钟或室温静置1小时，按照有无凝集判定结果。
对试验结果的解释：
将已知的抗A、抗B血型定型试剂与受检者的红细胞混合时，与抗A血型定型试剂发生凝集者即为A型血型，与抗B血型定型试剂发生凝集者即为B型血型，与抗A、抗B血型定型试剂均发生凝集者即AB型血型，与抗A、抗B血型定型试剂均不发生凝集者即为O型血型。
该试验方法的局限性：
本试验仅做为正定型检测ABO血型用。
产品性能指标：
[亲和力]＜15秒，效价不得低于国家参考品的同步测定结果。
注意事项： （仅用于科研实验，不做其他用途。）
1．对含有较多自身冷凝集的受检者，在鉴定血型时往往被误认为AB血型，遇到此种情况，需用37℃生理氯化钠溶液洗涤受检者细胞2-3次，以去除吸附在红细胞上的凝集素，然后再鉴定血型。
2．在做配型试验时，如发现有不配合现象，则取受检者血清，用已知A血型或B血型细胞
进行反定型试验，以核实原鉴定的血型是否正确。
3．用立即试管法不能测出亚型（如Ax），需延长作用时间。
4．本品如出现浑浊或变色则不能使用，若开瓶使用时间较长后，要用已知ABO血型红细胞检查结果是否与已知血型相符，以防制品污染，变质失效，而造成鉴定错误。
5．在有效期内使用。
1．抗A血型定型试剂10ml1瓶
2．抗B血型定型试剂10ml1瓶
保存：
2-8℃避光保存，有效期12个月
样本要求：
本试剂适用于全血或10%、5%红细胞悬液。
试验方法：
1．平板法（玻片法）：本品与受检者全血或10%红细胞生理氯化钠悬液按1：1搅匀，不必
再稀释，按照有无凝集判定结果。
2．试管法：本品与受检者5%红细胞生理氯化钠悬液按1：1使用，不必再稀释，摇匀，1000rpm
离心1分钟或室温静置1小时，按照有无凝集判定结果。
对试验结果的解释：
将已知的抗A、抗B血型定型试剂与受检者的红细胞混合时，与抗A血型定型试剂发生凝集者即为A型血型，与抗B血型定型试剂发生凝集者即为B型血型，与抗A、抗B血型定型试剂均发生凝集者即AB型血型，与抗A、抗B血型定型试剂均不发生凝集者即为O型血型。
该试验方法的局限性：
本试验仅做为正定型检测ABO血型用。
产品性能指标：
[亲和力]＜15秒，效价不得低于国家参考品的同步测定结果。
注意事项： （仅用于科研实验，不做其他用途。）
1．对含有较多自身冷凝集的受检者，在鉴定血型时往往被误认为AB血型，遇到此种情况，需用37℃生理氯化钠溶液洗涤受检者细胞2-3次，以去除吸附在红细胞上的凝集素，然后再鉴定血型。
2．在做配型试验时，如发现有不配合现象，则取受检者血清，用已知A血型或B血型细胞
进行反定型试验，以核实原鉴定的血型是否正确。
3．用立即试管法不能测出亚型（如Ax），需延长作用时间。
4．本品如出现浑浊或变色则不能使用，若开瓶使用时间较长后，要用已知ABO血型红细胞检查结果是否与已知血型相符，以防制品污染，变质失效，而造成鉴定错误。
5．在有效期内使用。
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抗a抗b血清
