# A 52376
包装规格：500U
浓度：10U/µl
附赠：10X Buffer γ 1 m l
10X Buffer SacI
150 µl
10X Single Buffer 适用所有双酶切体系，酶切完全且无星活
性，推荐使用 10X Single Buffer。或根据实验需要参考目录
选择两种酶的最佳缓冲液（可自行选择
酶储存液组成为：酶储存液组成为：10mM Tris-HCl(pH7.4 at
25℃)，100mM KCl，1mM DTT，1mM EDTA，0.2mg/ml BSA
and 50% glycerol。
1X Buffer SacI组成为：10mM Bis-Tris Propane-HCl(pH6.5
at 37℃)，10mM MgCl2，0.1mg/ml BSA。
1X Buffer γ组成为：33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃)
，10mM magnesium acetate，66mM potassium acetate，
0.1mg/ml BSA。
活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微
克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U
基本信息
酶切和连接效率：
50倍过量的本内切酶消化1小时，>95%被酶切的片段可以
被连接并被重新酶切(recut)。
保存条件：
-20ºC保存，至少两年有效。
使用说明：
1.单酶切时可以参考如下反应体系进行
搜索质检报告(COA)
搜索MSDS
SacI内切酶
